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水溶性酸及堿--影響測定的因素及注意事項?

 更新時間:2013-09-24 點擊量:3798

取樣必須均勻。水溶性酸或堿有時會沉在盛樣容器的底部(尤其是輕質石油),因此在取樣前必須將試樣搖勻。當測定潤滑脂、石蠟和本身含蠟組分的固態石油產品中的水溶性酸及堿時,必須實現將試樣加熱熔化后再取樣,以防止構造凝固的王結構對酸性和堿性物質分布的影響。
用于測定油品中水溶性酸堿、堿的抽提溶劑(蒸餾水、乙醇水溶液)和稀釋溶劑(汽油等)必須事先中和至中性。
用于測定的儀器必須確保清潔,無水溶性酸、堿等物質存在。否則會影響測定結果的準確性。
所加入的甲基橙、酚酞指標試劑不能超過規定的滴數。
如果是試樣50運動黏度大于75mm2/s的石油產品,可用于稀釋溶劑(汽油)對試樣進行稀釋并加熱到一定溫度后在進行測定,其目的是為了降低重油的黏度和密度,以便能和水分離。不然黏度試樣中的水溶性酸、堿將能難抽提出來,使測定結果偏低。
當試樣與蒸餾水混合易于形成難以分離的乳濁液時,必須50~6095%乙醇水溶液(1:1)代替蒸餾水作抽提溶劑來分離試樣中的水溶性酸、堿。試樣發生乳化現象的原因,通常是油品中殘留的皂化物水解的緣故,這種試樣一般情況下呈堿性。

 

 

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